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En búsqueda de una nueva terapia para prevenir la enfermedad de injerto contra huésped.

Cecilia Muñoz_imagen letra

El objetivo de nuestras investigaciones y de este estudio en concreto es tratar de prevenir la enfermedad de injerto contra huésped y/o minimizar sus efectos más deletéreos. Para ello hemos desarrollado una nueva terapia cuya eficacia queremos probar en un modelo animal de EICH. Este objetivo se basa en las siguientes evidencias: El trasplante de médula ósea sigue siendo la única terapia curativa para muchas patologías malignas hematológicas. Para los pacientes que sufren esta complicación (la EICH) las consecuencias en ocasiones son devastadoras y, en consecuencia, la calidad de vida del paciente empeora notablemente. En los grados más severos la mortalidad es muy alta y las secuelas para los que sobreviven pueden llegar a ser muy invalidantes. Fisiológicamente la EICH está causada por un subtipo de linfocitos (“un tipo de glóbulos blancos”) que se caracterizan por expresar en su superficie una molécula denominada CCR7, cuya función es permitir la movilidad o migración de dichos linfocitos entre distintos órganos del paciente. Nuestro grupo de investigación ha demostrado recientemente que cuanto mayor es dicha movilidad mayores son las probabilidades de sufrir la EICH. Por tanto, queremos comprobar si el bloqueo de la movilidad de esos linfocitos puede prevenir la EICH. Es importante señalar que ya hemos demostrado con anterioridad que dicha terapia es eficaz en leucemias y linfomas donde la migración de los glóbulos blancos tumorales juega también un papel relevante. Finalmente, la estrecha colaboración con nuestro Servicio de Hematología, nos permitiría plantear la posibilidad de realizar ensayos clínicos en pacientes una vez que los modelos animales confirmen la utilidad de la terapia que proponemos. La colaboración con nuestro proyecto servirá para financiar al investigador que probará la eficacia de la terapia en el modelo animal de EICH, cuya realización es un paso previo crucial antes de pasar a su validación en humanos.

 


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